Lactobacillus helveticus HA-122 : Postbiotique pour la santé intestinale des chiens

Lactobacillus helveticus HA-122 (anciennement Lactobacillus acidophilus) est l'une des bactéries postbiotiques les plus importantes pour la santé intestinale des chiens. Il. a fait l'objet d'une attention particulière en médecine vétérinaire en raison de sa remarquable capacité à moduler le microbiote intestinal, à renforcer les barrières intestinales et à soutenir la fonction immunitaire.

Probiotique Lactobacillus helveticus : Avantages pour la santé intestinale des chiens

Comprendre le rôle de Lactobacillus helveticus dans la santé canine

Comment ce postbiotique inactivé par la chaleur renforce la barrière intestinale, rétablit l’équilibre microbien et favorise la santé de l’ensemble du corps, de l’intérieur vers l’extérieur.

Résumé

Au cœur de l’activité de Bonza Un seul intestin. Un chien entier. Derrière cette philosophie se cache une idée simple mais puissante : lorsque l’intestin se porte bien, c’est tout le chien qui en bénéficie. Chaque système organique — du système immunitaire à la peau, en passant par les articulations, le cerveau et le cœur — dépend de signaux provenant du tractus gastro-intestinal. C’est pourquoi le choix d’un complément probiotique adapté ne se limite pas à la digestion ; il s’agit de poser les bases d’une bonne santé tout au long de la vie.

Lactobacillus helveticus HA-122 est l’une des bactéries lactiques les plus étudiées dans les formulations Bonza. Initialement classée sous le nom de Lactobacillus acidophilus HA-122, cette souche a été reclassée à la suite des progrès de la taxonomie génomique qui ont révélé son appartenance à l’espèce distincte L. helveticus (1). La reclassification reflète une identification génétique plus précise plutôt qu’un changement de l’organisme lui-même – les propriétés bénéfiques de la souche restent exactement les mêmes que celles documentées au cours de plus d’une décennie de recherche.

Bonza utilise le HA-122 sous sa forme postbiotique inactivée par la chaleur (tyndallisée). Contrairement aux probiotiques vivants qui doivent survivre à l’acide gastrique et coloniser l’intestin pour exercer leurs effets, les postbiotiques délivrent leurs bienfaits par le biais de composés bioactifs intégrés dans la paroi cellulaire bactérienne et libérés lors de l’inactivation – notamment des protéines de la couche superficielle, des fragments de peptidoglycane et des sous-produits métaboliques (2). Cela les rend intrinsèquement plus stables pendant la fabrication, le stockage et le transit dans le système digestif canin, tout en conservant la capacité d’interagir avec les récepteurs immunitaires et les cellules épithéliales de l’hôte.

Qu’est-ce qui différencie HA-122 des probiotiques génériques ?

L’efficacité des probiotiques dépend de la souche. Deux bactéries de la même espèce peuvent avoir des effets totalement différents sur la santé en fonction de leur composition génétique, de leur structure de surface et de leurs capacités métaboliques. HA-122 est une souche exclusive produite par Lallemand Health Solutions, et les recherches qui la soutiennent ne peuvent pas être généralisées à partir d’études sur d’autres souches de L. helveticus telles que R0052, LAFTI L10 ou NBIMCC 8269.

Ce qui distingue le HA-122 dans la littérature scientifique, c’est le nombre croissant de données démontrant qu’il conserve une activité biologique significative même après inactivation thermique. Lors d’un essai alimentaire mené sur le poisson-zèbre, les formes vivantes et inactivées par la chaleur de l’HA-122 ont toutes deux renforcé la fonction de barrière intestinale, mais selon des mécanismes différents. La forme vivante a augmenté la longueur des villosités intestinales, tandis que la forme inactivée par la chaleur a réduit la largeur de la lamina propria, ce qui suggère une atténuation de l’inflammation muqueuse de base. Ces deux formes ont entraîné une régulation à la hausse de la protéine Zo-2a, qui sert de structure aux jonctions serrées, et ont augmenté les populations de cellules caliciformes ainsi que le nombre de lymphocytes intraépithéliaux (3). Ces résultats confirment que la forme postbiotique de l’HA-122 n’est pas une version « dégradée » de l’organisme vivant, mais une préparation biologique active dotée d’un profil d’action qui lui est propre.

C’est important pour la formulation pratique. Un postbiotique peut être incorporé dans les aliments secs, les friandises cuites et les suppléments sans les exigences de la chaîne du froid ou les problèmes de viabilité qui limitent les probiotiques vivants – tout en produisant des effets physiologiques mesurables à l’interface épithéliale de l’intestin.

En tant que postbiotique, les bienfaits de cette souche ne dépendent pas de la présence de cellules vivantes dans l’intestin. Elle fait partie des composants biotiques présents dans le complément alimentaire de Bonza destiné au microbiote intestinal et au système immunitaire.

Renforcer la barrière intestinale

L’épithélium intestinal est la plus grande interface de votre chien avec le monde extérieur. Une seule couche de cellules, reliées par des protéines de jonction serrée telles que la zonula occludens (ZO), les claudines et l’occludine, doit simultanément absorber les nutriments et exclure les agents pathogènes, les toxines et les macromolécules non digérées. Lorsque cette barrière est compromise – une condition souvent décrite comme un « intestin perméable » – les conséquences s’étendent bien au-delà du tube digestif, déclenchant une inflammation systémique qui peut se manifester par des affections cutanées, des raideurs articulaires, des changements de comportement et une dysrégulation immunitaire.

Le HA-122 contribue à l’intégrité de la barrière par le biais de plusieurs voies complémentaires. L’étude de Rawling et al. (2023) a démontré que l’administration alimentaire de HA-122 à raison de 6 × 10⁶ cellules par gramme d’aliment entraînait une augmentation significative de l’expression génique de zo-2a, une protéine de charpente intracellulaire essentielle qui ancre les jonctions serrées au cytosquelette d’actine (3). Il ne s’agissait pas d’un effet marginal : ce phénomène s’est accompagné d’une augmentation mesurable de la longueur des villosités (indiquant une plus grande surface d’absorption), d’une augmentation du nombre de cellules caliciformes (qui produisent la couche de mucus protectrice) et d’une élévation du nombre de lymphocytes intraépithéliaux (les cellules immunitaires de première ligne de l’intestin).

Les preuves obtenues au niveau de l’espèce renforcent ces résultats. Il a été démontré que la protéine de la couche superficielle (SlpA) qui caractérise L. helveticus – constituant environ 45 % du poids sec de la paroi cellulaire – réduit l’activation de NF-κB dans les cellules épithéliales intestinales Caco-2, à la fois au départ et en cas de stimulation inflammatoire par IL-1β (2). Cette double capacité à renforcer la barrière physique tout en calmant la signalisation inflammatoire à la surface de l’épithélium est ce qui rend les postbiotiques L. helveticus particulièrement précieux dans le contexte de la santé intestinale canine, où le dysfonctionnement subclinique de la barrière est de plus en plus reconnu comme un facteur sous-jacent des maladies chroniques.

Rétablir et maintenir l’équilibre microbien

Un microbiome canin sain se caractérise par sa diversité, sa résilience et un équilibre favorable entre les populations bactériennes bénéfiques et potentiellement nocives. Le HA-122 a été testé dans deux modèles in vitro sophistiqués d’intestin canin qui reproduisent les conditions du gros intestin, fournissant ainsi des preuves directes de ses effets sur le microbiome spécifique du chien.

Enrichissement des populations bénéfiques

Dans le Simulateur de l’écosystème microbien intestinal canin (SCIME), un modèle validé qui utilise des inoculums fécaux provenant de chiens ayant des selles molles, un mélange contenant du HA-122 tué à la chaleur et des prébiotiques(baobab, gomme d’acacia et fractions de levure) a produit des changements significatifs dans la composition microbienne. Les populations de Bifidobacterium ont été enrichies à des niveaux biologiquement pertinents, l’abondance des Prevotella a augmenté et les Fusobacterium et Ruminococcaceae produisant du butyrate se sont développés – tandis que la famille de protéobactéries Sutterellaceae, potentiellement pathogène, a diminué (1). Ces changements reflètent exactement le type de rééquilibrage microbien que les gastro-entérologues vétérinaires cherchent à obtenir chez les chiens souffrant de dysbiose.

Stimuler la production d’acides gras à chaîne courte

Les acides gras à chaîne courte (AGCC ) – en particulier l’acétate, le propionate et le butyrate – sont la principale monnaie métabolique d’un intestin sain. Le butyrate alimente les colonocytes (les cellules qui tapissent le côlon), renforce les jonctions serrées et exerce des effets anti-inflammatoires grâce à l’inhibition de l’histone désacétylase. Le propionate favorise la gluconéogenèse hépatique et le métabolisme des lipides. L’acétate influence la régulation de l’appétit et l’équilibre énergétique systémique.

Le modèle SCIME a démontré que le mélange contenant du HA-122 augmentait la production d’acétate, avec des augmentations dépendantes du donneur pour le propionate et le butyrate (1). Dans le modèle CANIM-ARCOL de l’intestin canin, le HA-122 a permis de maintenir les concentrations totales d’acides gras saturés à plus de 100 mM pendant le traitement antibiotique, contre environ 80 mM chez les témoins non traités (4). Cette préservation de la production d’acides gras saturés en cas de perturbation microbienne est particulièrement significative – elle suggère que les postbiotiques HA-122 aident à maintenir la productivité métabolique de l’écosystème intestinal, même lorsque les populations bactériennes vivantes sont agressées.

Favoriser le rétablissement de l’intestin après l’administration d’antibiotiques

Le traitement antibiotique, bien que parfois nécessaire, est l’une des perturbations les plus importantes que le microbiome d’un chien puisse subir. Les antibiotiques à large spectre comme le métronidazole et l’enrofloxacine – couramment prescrits dans la pratique vétérinaire – ne font pas la distinction entre les bactéries nuisibles et les bactéries bénéfiques, déclenchant souvent une prolifération de pathogènes opportunistes (en particulier les entérobactéries) et une perte prolongée de la diversité microbienne.

Deschamps et al. (2025) ont spécifiquement testé le HA-122 inactivé par la chaleur dans le modèle CANIM-ARCOL pendant et après un traitement antibiotique simulé au métronidazole et à l’enrofloxacine. Les résultats ont été frappants : le HA-122 a atténué la prolifération des Enterobacteriaceae jusqu’à 75 % en abondance relative (P<0,05), a accéléré le rétablissement de la charge bactérienne d’environ 1,5 log₁₀ copies par millilitre et a rétabli la diversité microbienne (mesurée par l’indice de Shannon) aux niveaux de base dès le 14e jour, par rapport au 16e jour chez les témoins (4). Le postbiotique a également régulé les voies de biosynthèse de la norspermidine, des polyamines qui jouent un rôle dans la cicatrisation des muqueuses et la prolifération cellulaire.

Pour les propriétaires de chiens dont les animaux doivent suivre un traitement antibiotique, ces données suggèrent qu’un soutien postbiotique concomitant ou de suivi avec HA-122 peut aider le microbiome intestinal à se rétablir plus rapidement et plus complètement, réduisant ainsi le risque de diarrhée associée aux antibiotiques et les conséquences secondaires sur la santé d’une dysbiose prolongée.

Modulation immunitaire : Équilibrer la défense et la tolérance

Environ 70 à 80 % du système immunitaire de votre chien réside dans le tissu lymphoïde associé à l’intestin (GALT). Les cellules immunitaires intégrées dans la paroi intestinale doivent constamment faire la distinction entre les antigènes alimentaires inoffensifs et les véritables menaces – un exercice d’équilibre qui nécessite un calibrage précis. Lorsque ce système bascule vers l’hyperactivation, il peut en résulter des allergies, des affections inflammatoires de l’intestin et des réponses de type auto-immun. Lorsqu’il n’est pas assez performant, le chien devient vulnérable aux infections.

Les postbiotiques L. helveticus interagissent avec le système immunitaire par l’intermédiaire du Toll-like receptor 2 (TLR-2), un récepteur de reconnaissance de forme à la surface des macrophages et des cellules dendritiques. Lors de la reconnaissance, la protéine de la couche superficielle de la bactérie déclenche une réponse cytokinique soigneusement équilibrée : elle induit le facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α) et la cyclooxygénase-2 (COX-2) dans les macrophages, amorçant la défense innée, tout en maintenant simultanément la production d’interleukine-10 (IL-10) à des niveaux suffisants pour prévenir une inflammation excessive (2, 5). Il ne s’agit pas d’une réponse de type « l’un ou l’autre », mais de la caractéristique d’une régulation immunitaire plutôt que d’une simple stimulation.

Au niveau épithélial, la protéine SlpA réduit l’activation de NF-κB, le principal facteur de transcription à l’origine de l’expression des gènes inflammatoires. Des études utilisant le modèle cellulaire intestinal Caco-2 ont démontré que L. helveticus MIMLh5 était significativement plus efficace pour supprimer NF-κB que le probiotique commercial bien connu L. acidophilus NCFM (2). Bien que ces études aient utilisé différentes souches de L. helveticus, elles établissent un mécanisme au niveau de l’espèce qui est cohérent avec l’architecture des protéines de la couche superficielle partagée par les souches de L. helveticus, y compris HA-122.

Les propriétés immunomodulatrices des postbiotiques dérivés des lactobacilles ont été confirmées par des études menées sur des modèles de poissons-zèbres, qui partagent avec les mammifères des voies immunitaires innées fondamentales. Nikapitiya et al. (2026) ont confirmé que les préparations postbiotiques issues d’espèces de lactobacilles activent des réponses immunomodulatrices in vivo, ce qui renforce les fondements mécanistiques justifiant l’utilisation de préparations inactivées par la chaleur dans l’alimentation des animaux de compagnie (6).

Au-delà de l’intestin : Comment le HA-122 contribue à la santé de tout le corps

Bonza’s Un seul intestin. Un chien entier. Ce cadre théorique reconnaît que l’intestin ne fonctionne pas de manière isolée. Grâce à un réseau de voies de signalisation appelées « axes intestin-organes », les métabolites microbiens, les signaux immunitaires et les neurotransmetteurs produits dans l’intestin influencent le fonctionnement de tous les principaux systèmes organiques. La capacité de l’HA-122 à moduler le microbiome, à produire des acides gras à chaîne courte (AGCC), à renforcer la barrière intestinale et à réguler les réponses immunitaires en fait un facteur contribuant à la santé sur plusieurs axes.

Axe intestinal-immunitaire

En équilibrant la production de cytokines pro- et anti-inflammatoires et en réduisant l’inflammation induite par le NF-κB au niveau de la barrière épithéliale, les postbiotiques HA-122 favorisent une vigilance immunitaire appropriée sans suractivation chronique, ce qui est important pour les chiens sujets aux allergies, aux affections cutanées récurrentes ou aux sensibilités environnementales.

Axe intestin-peau

La santé de la peau est intimement liée à l’intégrité de la barrière intestinale. Lorsque la perméabilité intestinale augmente, les endotoxines et les médiateurs inflammatoires circulants peuvent déclencher ou exacerber des affections dermatologiques. En renforçant les jonctions serrées et en élargissant la couche de mucus protectrice, le HA-122 aide à maintenir la barrière en amont qui protège la santé de la peau de l’intérieur.

Axe intestin-cerveau

L. helveticus est l’une des espèces les plus étudiées dans la recherche sur l’axe intestin-cerveau, avec une capacité documentée de production d’acide gamma-aminobutyrique (GABA) par l’activité de la glutamate décarboxylase. Le GABA est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central des mammifères, et sa production par le microbiote intestinal a été associée à une réduction des comportements de type anxieux et à une amélioration de la résistance au stress dans des modèles animaux. Bien que l’on ne dispose pas encore d’études spécifiques sur l’interaction entre l’intestin et le cerveau chez le chien, les données disponibles au niveau de l’espèce fournissent une justification mécaniste solide (2).

Axe intestinal-métabolique

Les acides gras à chaîne courte (AGCC) produits grâce à la modulation du microbiote induite par HA-122 influencent la santé métabolique par le biais de multiples voies. Le propionate module le métabolisme lipidique hépatique et la gluconéogenèse, le butyrate améliore la sensibilité à l’insuline par le biais de la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, et l’acétate participe à la régulation de l’appétit. Pour les chiens qui souhaitent maintenir un poids santé ou prendre en charge des troubles métaboliques, ces bienfaits métaboliques apportés par un microbiote en bonne santé sont importants (1, 4).

Confort digestif : Preuves tirées de l’utilisation clinique

Alors que les essais cliniques spécifiques aux chiens sur HA-122 seul sont encore émergents, la souche a été testée dans un essai clinique humain notable qui valide directement sa forme tyndallisée (tuée par la chaleur). Martinelli et al. (2017) ont mené un essai contrôlé randomisé multicentrique chez 176 nourrissons souffrant de coliques, comparant L. acidophilus HA-122 tyndallisé (à 2 × 10⁹ équivalent UFC) en combinaison avec des extraits de camomille et de mélisse contre L. reuteri DSM 17938 et la siméthicone. L’association HA-122 a permis d’obtenir un taux de réponse de 95 % avec une réduction quotidienne moyenne du temps de pleurs de 44 minutes (P<0,001 vs siméthicone), ce qui est comparable au probiotique de référence L. reuteri (7).

Cette étude est importante pour plusieurs raisons. Elle utilise la souche et la forme postbiotique exactes que Bonza incorpore. Elle démontre l’efficacité clinique sur le confort digestif – une préoccupation majeure pour les propriétaires de chiens aux prises avec des estomacs sensibles, des selles molles intermittentes ou des transitions alimentaires. Enfin, elle fournit des preuves de qualité réglementaire (enregistrées sur ClinicalTrials.gov : NCT02708238) que le HA-122 tyndallisé est à la fois sûr et efficace dans une population vulnérable.

Travailler ensemble : HA-122 dans le système de santé intestinale de Bonza

Aucun ingrédient n’agit isolément. HA-122 atteint son plus grand impact lorsqu’il est associé à l’écosystème nutritionnel complet de Bonza – l’aliment à base de plantes Superfoods & Ancient Grains fournissant la base prébiotique et microbienne, et la gamme de compléments Bioactive Bites apportant un soutien postbiotique et botanique concentré. Ensemble, cette approche aliment-plus-complément crée des mécanismes complémentaires qui amplifient les effets de chacun.

L’inuline de la racine de chicorée agit comme un carburant prébiotique qui nourrit les bactéries bénéfiques que HA-122 aide à établir. Alors que le HA-122 fait évoluer le microbiome vers une composition plus favorable, l’inuline fournit le substrat fermentable qui maintient ces populations et stimule la production continue de SCFA. Ce partenariat prébiotique-postbiotique est une expression directe du principe synbiotique (1).

Calsporin® (Bacillus velezensis DSM 15544) complète le HA-122 par un mécanisme entièrement différent. En tant que probiotique sporulé, Calsporin survit à l’environnement acide de l’estomac avec une viabilité presque complète, et germe dans l’intestin où il produit des composés antimicrobiens et entre en compétition avec les bactéries pathogènes pour les sites d’adhésion. Alors que les postbiotiques HA-122 modulent la réponse immunitaire et renforcent la barrière épithéliale à partir de la surface luminale, Calsporin assure une compétition microbienne active et vivante au sein de l’écosystème intestinal. Ensemble, ils agissent sur la santé intestinale par le biais d’une barrière passive et d’une gestion microbienne active.

Les fractions de la paroi cellulaire de la levure (MOS et bêta-glucanes) collaborent avec le HA-122 pour soutenir la fonction immunitaire. Les bêta-glucanes activent les cellules immunitaires innées par le biais de la signalisation du récepteur dectin-1, tandis que les mannan-oligosaccharides (MOS) lient les bactéries pathogènes et empêchent leur adhésion à la paroi intestinale. Cette stratégie de défense à plusieurs niveaux – calibration immunitaire postbiotique, alimentation prébiotique, compétition probiotique vivante et liaison pathogène dérivée de la levure – reflète la philosophie de formulation de Bonza, qui consiste à traiter la santé intestinale par le biais de mécanismes complémentaires fondés sur des preuves.

Comment soutenir la santé intestinale de votre chien avec le postbiotique L. helveticus HA-122

Intégrer un complément postbiotique à la routine quotidienne de votre chien ne nécessite pas de protocoles compliqués. Ces mesures fondées sur des données scientifiques vous aideront à tirer le meilleur parti du HA-122, en complément d’une alimentation équilibrée.

  1. Commencez par adopter un régime alimentaire complet et favorable au microbiome.

    Les postbiotiques agissent plus efficacement dans le cadre d’un régime alimentaire qui apporte également des fibres prébiotiques, des antioxydants et un apport équilibré en macronutriments. L’aliment complet « Superfoods & Ancient Grains » de Bonza apporte de l’inuline issue de la racine de chicorée, le probiotique Calsporin, le postbiotique TruPet et des fractions de paroi cellulaire de levure, créant ainsi l’environnement intestinal idéal sur lequel peut s’appuyer la supplémentation postbiotique.

  2. Ajoutez un soutien postbiotique ciblé avec les Bioactive Bites de Bonza.

    La gamme de compléments alimentaires « Bioactive Bites » de Bonza — qui comprend les formules Belly (digestion), Biotics (santé intestinale) et Boost (vitalité) — apporte de l’HA-122 ainsi que des ingrédients botaniques et nutraceutiques ciblés en fonction des besoins spécifiques. L’association de ces compléments à une alimentation complète et riche en prébiotiques permet d’adopter une approche à plusieurs niveaux en matière de santé intestinale : l’alimentation établit les bases microbiennes, tandis que les postbiotiques en renforcent les bienfaits.

  3. Maintenez une cohérence quotidienne.

    Les bienfaits microbiens et immunomodulateurs des postbiotiques sont cumulatifs et dépendent d’une exposition régulière. Contrairement aux traitements pharmaceutiques qui produisent des effets immédiats, les améliorations induites par les postbiotiques au niveau de la fonction de barrière intestinale, de la production d’AGCC et de la diversité microbienne s’installent progressivement au fil de plusieurs jours, voire plusieurs semaines, d’une alimentation régulière.

  4. Apportez un soutien supplémentaire pendant et après le traitement antibiotique.

    Si votre chien doit suivre un traitement antibiotique, le fait de poursuivre ou de commencer une supplémentation en postbiotiques pendant la durée du traitement peut contribuer à atténuer les perturbations subies par le microbiome. Des études montrent que l’HA-122 réduit la prolifération pathogène pendant l’exposition aux antibiotiques et accélère la récupération microbienne par la suite (4). Discutez du moment opportun pour administrer les compléments alimentaires avec votre vétérinaire.

  5. Changez progressivement d’aliments.

    Lorsque vous modifiez l’alimentation de votre chien, une transition progressive sur une période de 7 à 10 jours permet au microbiote intestinal de s’adapter aux nouveaux nutriments. Au cours de cette période, les effets des postbiotiques HA-122, qui renforcent la barrière intestinale et stabilisent le microbiome, peuvent contribuer à réduire les troubles digestifs qui accompagnent souvent les changements alimentaires brusques.

  6. Contrôlez la qualité des selles en tant qu’indicateur de la santé intestinale.

    Des selles fermes et bien formées, dégageant très peu d’odeur, constituent un indicateur concret d’un microbiome sain et fonctionnant correctement. Si les selles de votre chien sont systématiquement molles, recouvertes de mucus ou très irrégulières, cela peut indiquer une dysbiose ou une altération de la barrière intestinale — précisément les problèmes que les postbiotiques HA-122 sont conçus pour traiter.

Questions fréquemment posées

L. helveticus HA-122 est-il sans danger pour les chiens ?

Oui. L. helveticus a une longue histoire d’utilisation sûre dans l’alimentation humaine et animale. L’espèce bénéficie du statut de présomption qualifiée de sécurité (QPS) auprès de l’EFSA, et L. helveticus NBIMCC 8269 est spécifiquement autorisé en tant qu’additif alimentaire pour les chiens et les chats dans l’Union européenne (EFSA Journal 2022;20(9):7423). Le HA-122 est produit par Lallemand Health Solutions, un fabricant certifié GMP disposant d’une vaste documentation sur la sécurité. La forme tyndallisée utilisée dans les produits Bonza comporte une marge de sécurité supplémentaire, car l’inactivation thermique élimine tout risque théorique de translocation de bactéries vivantes chez les animaux immunodéprimés (3, 7).

Quelle est la différence entre un probiotique et un postbiotique ?

Un probiotique est un micro-organisme vivant qui, lorsqu’il est administré en quantités suffisantes, apporte un bénéfice pour la santé de l’hôte. Un postbiotique est une préparation à base de micro-organismes inanimés (non vivants) et/ou de leurs composants, qui apporte un bénéfice pour la santé. Les postbiotiques comprennent des cellules bactériennes inactivées par la chaleur, des fragments de paroi cellulaire, des protéines de la couche superficielle et des sous-produits métaboliques. Le HA-122 présent dans les produits Bonza est un postbiotique — inactivé par la chaleur afin de garantir sa stabilité tout en conservant son activité biologique au niveau de la surface épithéliale intestinale (2, 3).

Puis-je administrer HA-122 en même temps que le médicament actuel de mon chien ?

Les postbiotiques sont généralement bien tolérés en association avec des médicaments vétérinaires. En effet, les résultats de Deschamps et al. (2025) démontrent précisément que l’HA-122 favorise la restauration du microbiote intestinal pendant et après un traitement antibiotique (4). Toutefois, si votre chien suit un traitement immunosuppresseur ou souffre d’une affection médicale complexe, il est toujours recommandé de consulter votre vétérinaire avant de lui administrer un nouveau complément alimentaire.

Combien de temps faut-il pour obtenir des résultats avec L. helveticus HA-122 ?

La plupart des propriétaires de chiens constatent une amélioration notable de la qualité des selles dans les 2 à 4 semaines suivant la mise en place d’une alimentation régulière. Les effets immunomodulateurs et de renforcement de la barrière sont cumulatifs et peuvent mettre entre 4 et 8 semaines à se manifester pleinement. Pour les chiens souffrant de sensibilités digestives chroniques, une supplémentation quotidienne à long terme offre les bienfaits les plus durables.

Pourquoi Bonza utilise-t-il le HA-122 inactivé par la chaleur plutôt que des probiotiques vivants ?

L’inactivation par la chaleur présente plusieurs avantages pratiques et scientifiques. Il garantit une stabilité totale pendant la fabrication, l’expédition et le stockage, sans nécessiter de réfrigération ou de logistique de la chaîne du froid. Il élimine les problèmes de viabilité des aliments secs. Et surtout, la recherche démontre que le HA-122 inactivé par la chaleur conserve une activité biologique importante – notamment le renforcement de la barrière intestinale, la modulation immunitaire et la préservation des acides gras saturés – grâce aux protéines de sa couche superficielle et aux composants de sa paroi cellulaire (3, 4). La formulation de Bonza associe ce postbiotique à un probiotique vivant formant des spores (Calsporin) afin de tirer le meilleur parti de ces deux approches.

Conclusion

Les preuves émergentes concernant Lactobacillus helveticus HA-122 racontent une histoire cohérente à travers de multiples modèles expérimentaux : ce postbiotique inactivé par la chaleur renforce la barrière intestinale, rétablit l’équilibre microbien après une perturbation, stimule la production d’acides gras à chaîne courte et calibre les réponses immunitaires – tout cela sans nécessiter la viabilité de bactéries vivantes. Des simulateurs d’intestin canin de Duysburgh (2025) et Deschamps (2025) aux essais d’alimentation du poisson zèbre de Rawling (2023) et Nikapitiya (2026), en passant par la validation de l’utilisation clinique chez l’homme par Martinelli (2017), les mécanismes sont reproductibles et la logique biologique est claire.

Ce qui rend le modèle HA-122 particulièrement intéressant pour un usage quotidien, c’est sa robustesse pratique. En tant que postbiotique soumis au traitement de Tyndall, il conserve une stabilité totale tout au long des étapes de fabrication, de stockage et d’alimentation, et fournit de manière constante, à chaque dose, ses composants bioactifs issus de la paroi cellulaire, ses protéines de surface et ses molécules de signalisation immunitaire. Il n’y a aucun problème de viabilité, aucune exigence en matière de chaîne du froid et aucun obstacle lié à la survie gastrique.

Dans le cadre du système « alimentation + compléments alimentaires » de Bonza, le HA-122 n’agit pas seul. La formule complète « Superfoods & Ancient Grains » établit les bases prébiotiques et microbiennes — l’inuline de racine de chicorée, le Calsporin et les fractions de paroi cellulaire de levure — créant ainsi l’environnement intestinal dans lequel le soutien postbiotique peut s’épanouir. La gamme de compléments alimentaires « Bioactive Bites » associe ainsi l’HA-122 à des extraits végétaux et des nutraceutiques ciblés sur des troubles spécifiques, offrant ainsi des bienfaits postbiotiques concentrés là où ils sont le plus nécessaires. Cette approche à plusieurs niveaux reflète à la fois les principes scientifiques de la synergie synbiotique et la conviction fondatrice de Bonza : un seul intestin, un chien en pleine santé.

Les essais cliniques spécifiques aux chiens portant sur l’HA-122 en tant qu’ingrédient seul ne sont pas encore à l’ordre du jour. Toutefois, l’ensemble des données disponibles — données in vitro spécifiques à certaines souches canines, validation mécanistique in vivo et preuves cliniques chez l’homme concernant la forme tyndallisée exacte — constitue une base solide qui ne fera que se renforcer à mesure que la recherche progressera.

A propos de l’auteur

Glendon Lloyd | Dip. Nutrition canine (Dist.) | Dip. Canine Nutrigenomics (Dist.) | Fondateur, Bonza

Glendon est spécialisée dans la nutrition canine fondée sur des données scientifiques, en mettant l’accent sur la science du microbiome intestinal, la nutrigénomique et le développement d’aliments fonctionnels d’origine végétale destinés aux chiens. Il passe en revue chaque semaine 5 à 6 études évaluées par des pairs afin de s’assurer que les formules de Bonza reflètent les dernières avancées de la recherche en nutrition des animaux de compagnie.


Informations éditoriales

Dernière révisionFévrier 2026
Prochaine révision prévuefévrier 2027
AuteurGlendon Lloyd, Dip. Nutrition canine (Dist.), Dip. Canine Nutrigenomics (Dist.)
Avis de non-responsabilité médicaleCet article est publié à titre d’information uniquement et ne constitue pas un avis vétérinaire. Consultez toujours un vétérinaire qualifié avant de modifier l’alimentation de votre chien ou son régime de compléments alimentaires.

Références

1. Duysburgh C, Nicolas C, Van den Broeck M, Lloret F, Monginoux P, Rème C, Marzorati M. Une association spécifique de prébiotiques et de postbiotiques a amélioré le microbiome intestinal de chiens présentant des selles molles dans le simulateur in vitro de l’écosystème microbien intestinal canin. Journal of Animal Science. 2025 ; 103 : skaf056. doi : 10.1093/jas/skaf056

2. Taverniti V, Guglielmetti S. Propriétés bénéfiques pour la santé du Lactobacillus helveticus. Front Microbiol. 19 novembre 2012 ; 3 : 392. doi : 10.3389/fmicb.2012.00392. PMID : 23181058 ; PMCID : PMC3500876.

3. Rawling M, Schiavone M, Mugnier A, Leclercq E, Merrifield D, Foey A, Apper E. Modulation de la fonction de barrière muqueuse intestinale chez le poisson-zèbre (Danio rerio) nourri avec différents postbiotiques et un probiotique issu de Lactobacilli. Microorganisms. 30 novembre 2023 ; 11(12) : 2900. doi : 10.3390/microorganisms11122900. PMID : 38138044 ; PMCID : PMC10745996.

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*** NOURRITURE POUR CHIEN À BASE DE PLANTES LA MIEUX NOTÉE 4.9/5 ***

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